Амиотрофический склероз (АС) — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее двигательные нейроны головного и спинного мозга. Болезнь приводит к постепенной атрофии мышц и потере двигательных функций.
Важно: АС неизлечим, но современные методы терапии позволяют замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни пациентов.
Точные причины заболевания до конца не изучены, но выделяют несколько факторов риска:
Клиническая картина зависит от того, какие именно двигательные нейроны поражены:
Первыми симптомами часто становятся:
Хотя полного излечения не существует, применяются следующие подходы:
Рилузол — единственный препарат, доказано замедляющий прогрессирование АС. Он уменьшает повреждение двигательных нейронов.
Ученые активно изучают новые методы лечения:
Последние исследования показывают, что комбинация нескольких методов может дать лучшие результаты, чем монотерапия.
Средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляет 3-5 лет, но известны случаи, когда пациенты жили более 10 лет. Качество жизни можно значительно улучшить с помощью: